2024 Forfatter: Kevin Dyson | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 23:28
Juvenil myoklonisk epilepsi (JME) er en type epilepsi, der starter i barndommen eller i teenageårene.
Folk, der har det, vågner op fra søvnen med hurtige, rykkende bevægelser af deres arme og ben. Disse kaldes myokloniske ryk.
Selv hvis du ikke har epilepsi, har du sikkert haft disse ryk, der vakte dig vågen, ofte når du lige er ved at falde i søvn. Men folk med JME har norm alt også andre typer anfald.
Efter 30 års alderen har anfaldene en tendens til at blive bedre. Og medicin kan holde JME under kontrol. Men de fleste mennesker med sygdommen bliver nødt til at tage medicinen resten af deres liv, selvom de holder op med at få anfald.
Symptomer
De første anfald starter norm alt mellem 5 og 16 år. Mennesker med JME har tre forskellige typer:
- Fraværsanfald er norm alt den første slags, et barn med JME vil få. De ser måske ud til at dagdrømme eller udelukke i 10 sekunder eller deromkring under disse episoder. Så du lægger måske ikke engang mærke til, hvornår de sker.
- Myokloniske anfald - de rykkende bevægelser i en eller begge arme og ben - starter typisk fra 1 til 9 år senere, omkring 14 eller 15 år. Nogle børn vil kun have uregelmæssige bevægelser i deres fingre. Dette kan få dem til at tabe ting og se klodsede ud.
- Tonic-kloniske anfald starter norm alt et par måneder senere. Under disse anfald vil muskler i hele barnets krop blive stive og rykke rytmisk. De vil besvime og kan falde på gulvet. De holder norm alt i 1-3 minutter.
Anfald sker ofte inden for 30 minutter til en time efter at være vågnet om morgenen eller efter en lur. En klynge af myokloniske ryk kan være et advarselstegn på, at et tonisk-klonisk anfald er på vej.
Omkring 1 ud af 6 personer med JME har kun myokloniske ryk og har ikke andre former for anfald.
What Causes JME?
Læger ved ikke præcis, hvorfor nogle mennesker får JME. Men det kan være knyttet til gener, der kører i din familie. Omkring en tredjedel af dem med tilstanden har en pårørende, der har anfald.
Det er dog klart, at nogle ting har en tendens til at medføre anfald. De mest almindelige triggere er mangel på søvn og for meget stress.
At drikke alkohol, som kan føre til for lidt søvn og træthed, er den stærkeste udløser af myokloniske ryk og tonisk-kloniske anfald.
Flimrende lys kan også udløse anfald for nogle mennesker. Det kan ske, mens du ser tv, spiller videospil eller er udenfor, mens lyset flimrer gennem træer eller uden for bølger eller sne.
Nogle piger og kvinder får også anfald under deres menstruation.
Få en diagnose
Læger diagnosticerer JME med et elektroencefalogram (EEG), en test, der kan finde usædvanlige mønstre i hjernebølger. Du skal have testen, mens du sover og er vågen.
For at udføre testen placerer dit medicinske team elektroder på din hovedbund. De er forbundet med ledninger til en computer, der viser dine hjernecellers elektriske aktivitet. Resultaterne ligner en graf af pigge og bølgede linjer. Din læge vil scanne dem for at se efter mønstre, der signalerer JME.
Din læge vil muligvis også lave billeddiagnostiske test af din hjerne, såsom magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og en computertomografi (CT)-scanning, for at se, om der er andet, der kan være årsag til dine anfald.
Behandling
De første ting, en læge vil anbefale til behandling af JME, er livsstilsændringer for at undgå anfaldsudløser. Det betyder at få nok søvn, ikke drikke alkohol og finde måder at håndtere stress på.
De fleste mennesker med JME vil også have brug for en eller flere anti-anfaldsmedicin. De kan kontrollere anfald hos 90% af mennesker med tilstanden. Disse lægemidler omfatter:
- valproinsyre
- Levetiracetam
- Lamotrigine
- Clonazepam
- Topiramate
Valproinsyre er det mest effektive lægemiddel til JME. Men kvinder bør ikke tage det i deres fødedygtige år. De kan prøve anden medicin til at kontrollere anfald.
De fleste mennesker med JME bliver nødt til at tage anti-anfaldsmedicin hele deres liv, selvom de muligvis vil være i stand til at tage mindre af medicinen over tid.
Anbefalede:
Abdominal epilepsi Symptomer og behandlinger hos børn og voksne
Abdominal epilepsi er et usædvanligt sjældent syndrom af epilepsi, der er mere tilbøjelige til at forekomme hos børn. Med abdominal epilepsi forårsager anfaldsaktivitet abdominale symptomer. Det kan for eksempel give smerter og kvalme. Antikonvulsiv medicin kan forbedre symptomerne.
Benign Rolandic Epilepsi Symptomer, årsager, behandlinger
Godartet rolandsk epilepsi er en form for epilepsi. Med denne tilstand påvirker anfald ansigtet og nogle gange kroppen. Som følge heraf forårsager lidelsen problemer for nogle børn. Det forsvinder dog næsten altid i teenageårene. Hvem får benign Rolandic Epilepsi?
Juvenil Dermatomyositis: Symptomer og behandlinger
Juvenil dermatomyositis (JDM) er en slags gigt, der opstår hos børn. Det er en sjælden sygdom, der forårsager betændelse og hævelse af muskler og blodkar under huden. Det kan også kaldes inflammatorisk myopati. Omkring 3.000 til 5.000 børn i USA har JDM.
Juvenil Osteoporose Symptomer, Diagnose, Behandlinger
Osteoporose er en tilstand, der svækker dine knogler, hvilket gør brud mere sandsynlige. Det er mest almindeligt senere i livet, især hos kvinder efter overgangsalderen. Men det er muligt for børn og teenagere at udvikle juvenil osteoporose.
Vækstsmerter hos børn eller juvenil gigt? -- Symptomer og behandlinger
Ligesom fåresyge og mæslinger er voksesmerter en overgangsritual, et tegn på at blive voksen. De fleste forældre tager det i stiv arm. "Det er bare vokseværk," siger de til deres grædende barn. Men hvad er disse smerter præcist?